目前应用较为广泛的AD（即老年性痴呆）诊断标准是由美国国立神经病及语言障碍脑卒中研究所（NINCDS）和阿尔茨海默病及相关疾病协会（ADRDA）1984年制定的，并在原标准的基础上，于2007年8月进行了修订或补充，分为很可能AD和肯定AD两个诊断。具体如下：　

　　很可能AD　　

　　符合核心标准，并满足一项以上支持表现：

　　核心标准 具有以下特征的早期、显著的情景记忆损害：①患者本人或知情者报告的、持续6个月以上的、缓慢、进展的记忆功能变化。②显著情景记忆损害的客观证据：包括不能被线索提示、再认测试改善或纠正的回忆困难。③情景记忆损害在起病或疾病进展过程中可以单独存在，或与其它认知功能改变共存。

　　支持表现 ①颞叶内侧萎缩：MRI可见海马、内嗅区皮质、杏仁核体积缩小（应与相应年龄的正常人群均值比较）。②脑脊液生化标志物异常：脑脊液中Aβ42浓度偏低、总Tau蛋白浓度增高、磷酸化Tau浓度增高，或三者皆有；其他今后可能被发现的生物标志物。③PET功能神经影像学的特异表现:双侧颞、顶叶糖代谢低下；其他已经明确的示踪配体的变化，包括PIB、FDDNP等。④患者为明确的常染色体显性遗传AD家族的直系成员。

　　排除标准 ①病史：突然起病；早期合并步态障碍、癫痫发作、行为异常等。②临床表现：局灶神经系统表现如偏瘫、感觉缺失、视野缺损等；早期椎体外系表现。③其他导致记忆减退或相关表现的疾病：非AD痴呆、抑郁症、脑血管疾病、中毒性疾病、代谢性疾病，需特意性检查明确；MRI FLAIR或T2像显示位于内侧颞叶的感染或血管性病变的异常信号。

　　肯定AD　　

　　在以下情况下可确诊AD：①符合临床诊断标准，同时脑活检或尸检符合AD病理标准，病理标准参照NIA-Reagan标准。②符合临床诊断标准，同时具有遗传学证据（1、14、21号染色体上的突变）。